Наследственность

Наличие малых аномалий развития в количестве более пяти у пациента требует исключения наследственных форм поражения почек (нефрит, аномалии развития почек, почечных сосудов).
В ряде случаев имеется отягощенный семейный анамнез по заболеваниям почек (наследственный нефрит, амилоидоз, почечнокаменная болезнь, поликистоз почек и др.), периодической болезни (наследственный амилоидоз), подагре, СД, АГ. В амбулаторной практике возможно применение анкеты, разработанной в клинике терапии и профзаболеваний им. Е.М. Та-реева Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, для определения риска поражения почек соединениями мочевой кислоты, в том числе у молодых членов семьи: например, при наличии в семье пробанда случаев подагры, АГ, ожирения, атопических заболеваний (бронхиальная астма, вазомоторный ринит, мигрень, нейродермит и др.).